Btx ecm830 introductor vivo de perforación eléctrica de Onda cuadrada

Los distribuidores chinos de productos btx se especializan en crear clásicos. El famoso btx estadounidense es un fabricante profesional de fusibles celulares y perforadores eléctricos. Desde 1983, los exigentes investigadores científicos han utilizado los productos btx como * instrumentos en aplicaciones como la fusión eléctrica y los transgénicos. Además de los sistemas de fusión eléctrica y transgénicos, que ocupan el liderazgo mundial, los productos de btx incluyen hasta 25 accesorios relacionados, entre los que hay una variedad de electrodos profesionales que dan a los usuarios más opciones. Btx también ha creado una base de datos técnica con más de 5.000 catálogos de referencia y más de 600 protocolos para la investigación científica

Ejemplos de aplicaciones
• transfección de células animales (sistema: ecm630 / 830)
La transfección de células eucariotas se puede obtener a través de varios métodos, como la precipitación de fosfato de calcio, la transfección lipídica, el método viral y la electroperforación. La electroperforación se ha utilizado oficialmente para tener buenos resultados en células con métodos tradicionales de transfección ineficaces, por lo que ha sido seleccionada como el sistema de transmisión molecular de zuijia. Los beneficios de la electroperforación son repetibilidad, mayor eficiencia, manejo de muestras masivas, no toxicidad y facilidad de uso (sin necesidad de tiempo de incubación).
Lofin y otros (1999) realizaron electroperforación de células NIH / 3t3 para permitir la entrada de arnm para estudiar la regulación y el control de la expresión génica por arnm durante el ciclo celular y la diferenciación celular. Bodwell y otros (1999) obtuvieron niveles más altos de expresión después de que la electroperforación de las células cos - 7 fuera un tiempo de pulso más largo. Warner y otros (1997) utilizaron el método de electroperforación para transformar con éxito linfocitos. La compañía incite Genomics utilizó con éxito el electroperforador btx para transferir células es para la producción de ratones transgénicos. El instrumento btx ECM 399, la taza electroperforada y una variedad de electrodos especiales se utilizan para la transfección de células animales.

- Integración Eléctrica de proteínas / inserción eléctrica (sistema: ecm630 / 830)
La introducción de proteínas en las células y la inserción de proteínas en las membranas celulares también se pueden lograr a través de la electroperforación. No solo los segmentos péptidos, sino también una variedad de proteínas que incluyen anticuerpos, también se pueden introducir. Ushio - fukai y otros (1998) cuantificaron proteínas exógenas insertadas por electroperforación en células de mamíferos. Para estos usos se pueden utilizar varios electrodos btx.

- transformación de células vegetales (sistema: ecm630 / 830)
La electroperforación del protoplasma vegetal (maíz, tabaco, etc.) y las plantas completas se puede utilizar para producir cultivos transgénicos útiles para la agricultura / jardinería. Uno de los principales objetivos de la transformación celular vegetal es la transformación estable de las células vegetales para producir cultivos de excelente calidad y mayor rendimiento. Lin y otros (1997) optimizaron las condiciones de electroperforación para la expresión de Gus en una variedad de plantas, y los resultados mostraron que tanto las células vegetales completas como el protoplasma pueden transformarse eficazmente. Díaz y otros (1994) realizaron experimentos de optimización similares para el protoplasma de hojas y raíces de trigo y avena, demostrando la efectividad de la electroperforación en el trabajo vegetal. Estos autores también compararon la diferencia entre la electroperforación y la peg, y encontraron que la electroperforación es más efectiva, repetitiva y económica. Btx es una persona en el mundo que utiliza electrodos especiales para la transfección in vivo. Para estos usos se pueden utilizar varios electrodos btx, como una matriz de 2 agujas, un electrodo de regla de cursor y tweezertrodes.
• transfección de células adherentes - Act (sistema: ecm630 / 830)
Además de la electroperforación de células suspendidas en vasos de muestra ordinarios, también se puede realizar la electroperforación in situ de células adherentes en una variedad de placas de cultivo. Esto evita digerir las células con Tripsina y ayuda a mantener la actividad celular y el número de células. Lewis y otros (1999) utilizaron electrodos de placa de Petri para transferir genes a células endoteliales humanas y intravenosas. Paptis y otros (1998) estudiaron la señalización mediante electroperforación in situ en células NIH / 3t3 que crecen en diapositivas conductoras. Teruel y otros (1999) también transfirieron adn, ARN y varias macromoléculas a las células nerviosas del hipocampo ubicadas en la vitrina. Btx proporciona sistemas de electrodos pp35 - 2, 366, 747, 840 y epizap para la transfección de células adherentes (act). Preste atención a los nuevos productos desarrollados para estos usos en un futuro próximo.

- cribado de alto rendimiento - HTS (sistema: ecm630 / 830)
El cribado de alto rendimiento y el establecimiento de una biblioteca de cDNA requieren la capacidad de procesar varias muestras a la vez. El uso de tazas de muestra tradicionales cuesta mucho y tiene un límite de tiempo. Sin embargo, los electrodos utilizados en la placa de 96 agujeros deben ser útiles para estos tipos de aplicaciones. Hoffma - tsay y otros (1994) utilizaron electrodos concéntricos de 96 agujeros para detectar ocho productos químicos en experimentos de fusión vegetal. Peter FY y otros (1995) compararon varios tipos de electrodos porosos para transferir ADN a las células cos - 7. Marrero y otros (1997) utilizaron electrodos porosos para conducir anticuerpos a las células del Músculo liso vascular para inducir la proliferación celular. Btx ofrece actualmente 747 y 840 para este uso y desarrolla constantemente nuevos productos.

Introducción genética in vivo (ivgd) (sistema: ecm830)
En la tecnología no viral de transferencia genética in vivo, la inyección directa de ADN plasmídico en los músculos es simple, barata y segura. Aihara y Miyazaki (1998) * han señalado en varias ocasiones que la expresión se puede multiplicar por 100 combinando la inyección de ADN con la electroperforación en el músculo.

Mir y otros (1999) utilizaron varios tipos de electrodos para transmitir genes al Músculo esquelético (ratas, ratones, conejos, monos) de varios géneros. Sus resultados mostraron que a través del uso de electroperforación e inyección de adn: (1) la eficiencia de la transferencia genética aumentó significativamente, solo que la expresión aumentó 2 - 4 veces; (2) la diferencia entre los diferentes experimentos se ha reducido, y esta es la principal desventaja de la inyección de ADN por separado; (3) la duración de la expresión es muy larga (meses), lo que es muy importante para la aplicación clínica a largo plazo; (4) diferentes músculos de diferentes especies y géneros tienen reacciones positivas, lo que indica una amplia disponibilidad; (5) la expresión génica es muy específica solo localmente, mientras que los tejidos circundantes no se ven afectados. Esta técnica se ha utilizado con éxito en otros tejidos, como el hígado, los testículos y la piel.

Zui jinvicat y otros (1999) transmiten genes como el tejido cerebral de un ratón a través de un electroperforador in vivo. La electroperforación es 50 veces más eficiente que el método combinado de pcmv - Luc con polyethelenlmine, un vector no viral conocido como potente transferencia genética del tejido cerebral. Nishi y otros demostraron que el uso de electroperforación puede obtener una transferencia genética efectiva del glioma. Nishi también mostró un bloqueo del crecimiento tumoral del 50 - 90% después de la electroterapia génica de tumores sólidos. Dean y otros lograron introducir electricidad genética en la arteria mesentérica completa. La electroperforación ha demostrado ser realmente una tecnología prometedora para la transferencia de genes / fármacos somáticos, con muchos usos novedosos. Electrodos de matriz de 2 agujas especiales de btx, Genetrodes、 Los Electrodos de pinzas, tweezertrodes, proporcionan métodos para transferir genes invasivos e invasivos a los tejidos.

Transferencia genética intrahuevo (iogd) (sistema: ecm830)
Muramatsu y otros (1997) compararon tres métodos de transfección para transferir genes exógenos a embriones de pollo tempranos para su expresión. Descubrió que la electroperforación es un método eficaz para Zui en comparación con la transfección lipídica y la pistola genética. Takeuchi y otros (1999) utilizaron la técnica de electroperforación para transferir los genes tbx5 y tbx4 a embriones de pollo tempranos para determinar los marcadores de alas / piernas de los brotes de las extremidades.
Se han desarrollado electrodos especiales para este uso. Genetrodes, electrodos de aguja en forma de l, se utilizan para determinar embriones de pollo y áreas específicas del tejido diana. Muchos investigadores han transferido tejidos oculares, cardíacos o corporales, lo que facilita la investigación adicional de métodos biológicos del desarrollo. El interruptor de control de pies que acaba de salir al mercado tiene una función de control remoto y es que el ecm830 se puede activar sin necesidad de operación manual, lo que es muy importante para el uso embrionario dentro, dentro y fuera del huevo.

Transferencia genética de embriones in vitro (ivegd) (sistema: ecm830)
Tasaki y otros (1999) discutieron el uso de electroperforación en embriones de ratón in vitro. Los embriones de ratón tienen una estructura en forma de columna y tienen más necesidades de operación de medios de cultivo embrionarios que las aves de corral. Es posible realizar electroperforación del embrión para el estudio de la expresión ectópica. Se ha observado la expresión génica en el cerebro posterior en ratones. Esta técnica también se utilizó en embriones de ratón 9,5 días después del apareamiento para estudiar la función del gen Hu en la neurodiferenciación. Btx ofrece un nuevo electrodo para estos propósitos: genepadles.

- manipulación de embriones / transferencia nuclear / clonación animal (sistema: ecm201 / 830)
El trasplante nuclear es el proceso de transferir el núcleo del donante al receptor. El núcleo nuclear guía el desarrollo del embrión, lo que conduce al nacimiento seguro del recién nacido. En este proceso, la fusión eléctrica se utiliza para fusionar células donantes con óvulos receptores y activar aún más la División celular para formar embriones. Meng y otros (1997) extendieron la tecnología de trasplante nuclear a modelos de primates y clonaron monos rhesus. Los avances tecnológicos han permitido a los investigadores pasar de las bolas de División a las células embrionarias más diferenciadas y a las células embrionarias e infantiles estáticas como fuente de suministro nuclear. Las células producidas por el embrión se cultivan in vitro durante 6 - 13 generaciones y luego se utilizan métodos de hambre sérica para silenciar las células antes de la transferencia. Como se mencionó anteriormente, roble, cibelli y stice fueron * las personas que reportaron en 1998 el uso de embriones no envejecidos como donantes de núcleos para trasplantes nucleares que produjeron vacas transgénicas clonadas en ovejas. Ian wilmut conmocionó al mundo entero en 1996, cuando produjo * clones animales - Dolly - de células de glándulas mamarias adultas. La capacidad de utilizar células adultas diferenciadas para la clonación abre la puerta al uso generalizado del trasplante nuclear, el apasionante patrón de la terapia génica. El éxito reciente de zui, PPL therapiutics, ha clonado cerdos de células somáticas adultas. Para estos usos se pueden utilizar varias piscinas de muestras de fusión celular y microclases.
Especificaciones técnicas
Estado de trabajo: con función de autoinspección de arranque
Interfaz: interfaz de usuario digital
Tensión de entrada: 110vac / 220hz
Tiempo de carga: Zui largo 5 segundos (sin retraso)
Rango de voltaje: modo de trabajo de baja tensión de 5 - 500V ajustable continuamente / ajuste de 1v cada vez
Modo de trabajo de alta tensión 20 - 3000v / ajuste de 5v cada vez
Selección de ancho de pulso: modo de trabajo de baja tensión de 10 μs - 999 μs / precisión de 1 μs
Modo de trabajo de alta tensión de 1ms - 999ms / precisión de 1ms
Modo de trabajo de baja tensión 1s - 10s / precisión 0.1s
Modo de trabajo de alta presión de 10 μs - 600 μs / precisión de 1 μs
Número de pulsos: 1 - 99
Intervalo de pulso: 100 ms - 10 s
Seguridad: diseño de protección contra cortocircuitos
Otros indicadores: capacidad: 4.000 muf
Cantidad de corriente: 10 μs 500a
Parámetros físicos: dimensiones: 12,5 '× 12,25' × 5,5 '(w × d × h)
Peso: 15 libras (6,8 kg)
Pantalla: pantalla LCD de 20 × 4 dígitos
Controlador: botón de selección de voltaje giratorio
Interruptor de alimentación de presión y interruptor de activación de ping - pong
Interfaz en serie: RS232 y rs485
Monitoreo: se puede monitorear el voltaje de visualización (v) tiempo (t) número de pulsos (n)